esporádica porencefalia

importan; É possível que o principal título do relatório esporádica porencefalia não é o nome que o esperado.

porencephaly esporádica é uma doença rara que afeta o sistema nervoso central. Em porencefalia, cistos ou cavidades formam na superfície do cérebro. Esses cistos ou cavidades podem tornar-se preenchido com fluido cerebrospinal, um líquido incolor que normalmente envolve o cérebro ea medula espinhal para fornecer proteção e nutrição. A gravidade e associados sintomas de porencephaly variam dramaticamente de uma pessoa para outra com base no tamanho e localizações exatas das cavidades ou cistos cheios de líquido. Algumas crianças desenvolvem complicações graves logo após o nascimento, outros indivíduos podem ter sintomas leves que podem passar despercebidos; Porencefalia podem ser classificados como esporádicos ou familiares. porencephaly esporádica pode ter muitas causas diferentes, incluindo a infecção logo antes ou logo após o nascimento (infecção perinatal), trauma, doença materna ou doença, diabetes materno, ou uso materno de álcool ou drogas, como cocaína durante a gravidez. A forma genética distinta de porencephaly (não abordado neste relatório) ocorre devido a mutações do gene COL4A1; O porencephaly terminologia sobre usado na literatura médica tem causado confusão. Alguns investigadores quebrar porencefalia em tipo I (também conhecido como porencefalia encefaloclásticas) e porencefalia tipo II (também conhecido como esquizencefalia).

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Este é um resumo de um relatório da Organização Nacional de Doenças Raras (NORD). Uma cópia do relatório completo pode ser baixado gratuitamente no site da NORD para usuários registrados. O relatório completo contém informações adicionais, incluindo sintomas, causas, população afectada, distúrbios relacionados, padrão e terapias investigativas (se disponível), e referências da literatura médica. Para uma versão de texto completo deste tópico, vá para www.rarediseases e clique em Banco de Dados de Doenças Raras em “Informações das Doenças Raras”.

As informações fornecidas neste relatório não se destina para fins de diagnóstico. Ele é fornecido apenas para fins informativos. NORD recomenda que os indivíduos afetados procurar o conselho ou o conselho de seus próprios médicos pessoais.

É possível que o título deste tópico não é o nome que você selecionou. Por favor, verifique os sinônimos lista para encontrar o nome alternativo (s) e Bairro Disorder (s) abrangido por este relatório

Esta entrada doença é baseado em informações médicas disponíveis até a data no final do tópico. Como os recursos da NORD são limitados, não é possível manter cada entrada na base de dados das Doenças Raras completamente atualizados e precisos. Por favor, verifique com as agências listadas na seção Recursos para obter as informações mais atuais sobre esse distúrbio.

Para obter informações e assistência sobre doenças raras adicionais, favor entrar em contato com a Organização Nacional de Doenças Raras no apartado Box 1968, Danbury, CT 06813-1968, telefone (203) 744-0100, site ou e-mail www.rarediseases órfão @ rarediseases

Última Atualização: 2/7/201; 2010, 2013 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 da Organização Nacional de Doenças Raras

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